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Abstract. . .  30A: 1778-82. 11. Arrigo S, Beckwith J, Sharples K, Dángio G, Haase G. Better survival after combined modality care for adults with Wilms tumor . A report from the National Wilms tumor Study. Cancer 1990; 66: 827-30. 12. Rosenfield NS, Leonidas JC, Barwick KW. Aggresive neuroblastoma simulating Wilms tumor . Radiology 1988; 166: 165-7. 13. Gohji K, Nakanishi T Hara I, Hamami G, Kamidona S. Two cases of primary neuroblastoma of the kidney in adults. J Urol 1987; 137: 966-8. 14. Sinoda M, Tsutsumi Y, Hata J, Yokohama S. Peripheral neuroepithelioma of childhood. Immunohistochemical demonstration of . . .
. . .  citogenéticas el factor determinante (5). Weeks y cols. reportaron en una revisión histopatológica, de 56 neoplasias renales que semejaban ser TRM, un total de 8 casos de TNEP renal (5). Parham y cols. encontraron en una revisión de 42 casos diagnosticados como TRM extrarrenales, 4 tumo- res de origen neuroectodérmico (5). El curso clínico de TNEP renal es similar al del TRM, con pobre respuesta al tratamiento y una mortalidad del 80%. Sin embargo, el TRM suele ocurrir durante los 2 primeros años de vida (5). Es probable que los TRM y TNEP se originen en las mismas células primitivas, lo que explicaría . . .
. . .  inmunohistoquímica se observa positividad de membrana citoplasmática. Page 5 del grupo de los tumores de células pequeñas, redondas y azules; con tinciones de inmunohistoquímica positivas para enolasa neuronal específica, sinaptofisina y MIC 2, por lo cual se diagnostica como tumor neuroectodérmico primitivo renal. Falleciendo a los 2 meses de realizado el diagnóstico y procedimiento. Las series actuales sugieren que el diagnóstico de TNEP renal debe ser considerado en niños y adolescen- tes o adultos jóvenes con neoplasias renales avanzadas, con metástasis locales o a distancia, y una pobre res- . . .
. . .  inmunohistoquímica se observa positividad de membrana citoplasmática. Page 5 del grupo de los tumores de células pequeñas, redondas y azules; con tinciones de inmunohistoquímica positivas para enolasa neuronal específica, sinaptofisina y MIC 2, por lo cual se diagnostica como tumor neuroectodérmico primitivo renal. Falleciendo a los 2 meses de realizado el diagnóstico y procedimiento. Las series actuales sugieren que el diagnóstico de TNEP renal debe ser considerado en niños y adolescen- tes o adultos jóvenes con neoplasias renales avanzadas, con metástasis locales o a distancia, y una pobre res- puesta . . .
. . .  sinaptofisina y MIC 2 son positivas. DISCUSIÓN En este artículo, nosotros reportamos el caso de un paciente de sexo masculino, de 32 años de edad, con diagnóstico clínico y radiológico de tumor renal, nefrec- tomizado, al examen histopatológico clasificado dentro Tumor neuroectodérmico primitivo renal. Reporte de un caso Rev Esp Patol 2005; Vol 38, n.º 2: 112-116 115 Fig. 7: Sinaptofisina: Con esta coloración se observa positividad con tinción citoplasmática. Enolasa neuronal específica: Con esta colora- ción se observa positividad con tinción citoplasmática. Fig. 6: CD 99 (MIC 2): En esta coloración . . .
--3000,5,300,3386,20060

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Tumor neuroectodérmico primitivo renal. Reporte de un caso.PDF

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