Abstract: . . .  interphase Enveloppe nucléaire Nuclear envelope Marqueur amplifiable Amplifiable marker Chromatide cassée Broken chromatid Télomère Telomere Centromère Centromere Fuseau Spindle Cassure Break Pont Bridge Métaphase : chromosomes répliqués et chromatides sœurs cassées fusionnées Metaphase: replicated chromosomes and broken sister chromatids fused Métaphase : réplication et fusion peuvent produire d'autres cycles pont/cassure Metaphase: replication and fusion can produce further rounds of bridge formation/breakage . . .
. . .  sequences in the heterochromatin rich in satellite DNA, and lequel se situent les gènes : globalement les gènes, quel que soit leur état de méthylation, se trouvent dans un environ- nement plutôt fortement méthylé. Ceci est particulièrement évident pour les gènes qui restent exprimés sur l’X inactivé : ils sont localisés sur les seuls segments qui restent méthylés [3]. Méthylation et stabilité du génome Outre son rôle dans le contrôle de l’expression génique, la méthylation de l’ADN pourrait intervenir dans . . .
. . .  interphase Enveloppe nucléaire Nuclear envelope Marqueur amplifiable Amplifiable marker Chromatide cassée Broken chromatid Télomère Telomere Centromère Centromere Fuseau Spindle Cassure Break Pont Bridge Métaphase : chromosomes répliqués et chromatides sœurs cassées fusionnées Metaphase: replicated chromosomes and broken sister chromatids fused Métaphase : réplication et fusion peuvent produire d'autres cycles pont/cassure Metaphase: replication and fusion can produce further rounds of bridge formation/breakage . . .
. . .  deletion of the short arm of chromosome 17. The inactivating mutations observed for the TP53 gene are distinct from those expect- ed in spontaneous tumours. This unusual panel of muta- tions could constitute the specific signature of radiation- induced cancers [7]. The mechanisms of gene amplification Gene amplification is one manifestation of genome instabil- ity which results in the cell acquiring several copies of a gene. Even a small increase in the number of copies of a gene confers a selective . . .
. . .  into play complex chromosomal rearrangements and leads to the accumulation of a large number of copies of the target gene. This form of gene amplification is frequently observed during tumour devel- opment and accounts for the overexpression of oncogenes (erb2, ras; myc…), signal transduction molecules and growth factor receptors. Two distinct segregation mecha- nisms occurring early in gene amplification allow the accu- mulation of supernumerary copies of a gene. The first, extrachromosomal, leads . . .
. . .  Bridge Métaphase : chromosomes répliqués et chromatides sœurs cassées fusionnées Metaphase: replicated chromosomes and broken sister chromatids fused Métaphase : réplication et fusion peuvent produire d'autres cycles pont/cassure Metaphase: replication and fusion can produce further rounds of bridge formation/breakage Interphase G1 : la cellule fille amplifiée acquiert un avan- tage dans le milieu sélectif G1 interphase: the amplified daughter cell acquires a grow . . .
--3000,6,250,3416,57493