Abstract: . . .  ciés à 67% et 65% de PSA détectable et 33% et 29% de progression objective. Dans notre expérience [21], qui repose sur l’étude de 130 patients prostatectomisés avec un recul moyen de 36 mois, 95% des malades ayant des vésicules séminales envahies, 67% de ceux ayant une tumeur extracapsulaire et 80% de ceux ayant des marges positives sont en progression biologique (en utilisant un test hypersensible dérivé du Ya n g Proscheck). De même, certaines caractéristiques préopératoires peuvent prédire le risque de progression biologique. Dans notre série, un PSA supérieur à 25 ng/ml (Yang) et une Densité de PSA supérieure à 0,6 ng/ml2 sont associés respectivement à 65% et 85% de progressions biologiques secondaires [21]. Temps de doublement et rythme de progression du PSA S TAMEY et al. [24], en raison de la forte corrélation entre le taux sérique de PSA et le volume du cancer estime que le temps de doublement du PSA peut reflé- ter le temps de doublement de la masse tumorale. Dans cette série, 64% . . .
. . .  SHIPLEY W.U., WILLETT C.G., EFIRD J.T. : Radical radiation therapy in the management of prostatic adenocarcinoma : the initial prostate specific antigen value as a predictor of treatment outcome. J. Urol., 1994, 151, 6 4 0 - 6 4 5 . 35. ZIETMAN A.L., SHIPLEY W.V. , WILLET C.G. : Residual disease after radical surgery or radiationtherapy for prostate cancer . Cancer , 1993, 73 (Suppl 3), 959-969. SUMMARY Post-treatment PSA, indicator of the efficacy of radical treat- ment for localized prostate cancer . Prostate specific antigen (PSA) has become essential to the fol - low-up of radical treatment for T1-T2 tumours. Various assays are available, but require a correlation coefficient to homogeni - ze their results. PSA is probably the most reliable marker for the follow-up of radical prostatectomy (RP), as this operation should make PSA undetectable after 3 weeks. Highly sensitive tests, with a limit of detection of 0.1 ng/ml, allow the earlier laboratory detection of tumour escape (20 to . . .
. . .  cancer . Br. J. Urol., 1993, 72, 88-91. 4. BOCCON-GIBOD L., KOBELINSKI M., BILLEBAUD T. , BOCCON-GIBOD L.A., DELMAS V., VILLERS A., DAUGE M.C. : Récidive locale après prostatectomie radicale pour cancer : détection précoce par dosage du PSA et biopsies échoguidées de l’anastomose vésico-urèthrale. Prog. Urol., 1992, 2 (4), Supplt: A 64. 5. BOCCON-GIBOD L., VILLERS A., MEULEMENS A., ABECAS- SIS R., DELMAS V., LE GULUDEC D. : Dosage du PSA dans les urines intra-rénales et mictionnelles - résultats après prostatectomie et cystoprostatectomie. Prog. Urol., 1992, 2 (4) Supplt: A 62. 6. CATALONA WJ., SMITH DS., RATLIFF TL. : Value of measure- ments of the rate of change of serum PSA levels in prostate cancer screaning (Abstr). J. Urol., 1993, 149 : 300A. 7. DANELLA J., STECKEL J., DOREY F., SMITH RB., DEKERNIAN JB. : Detectable prostate specific antigen levels following radical prostatectomy : A relationship of doubling time to clinical outcome (Abstr). J. Urol., 1993, 149 : 447A. 8. FOSTER L.S., . . .
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